| 조치 요약 | 이 조치는 추가 의약품 리베이트 계약에 대한 규정 문구를 수정하여 계약 절차를 더 쉽게 하고 서류 작업을 줄입니다. 단위 용량 약품에 대해 지불하는 조제 수수료를 제거합니다. 또한 매월 많은 수의 레전드 약물을 사용하는 비제도권 및 제도권 개인에 대한 사전 승인 요건을 삭제합니다. | |||||||||||||||
| 영향을 받는 챕터 |
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| 집행부 검토 | 이 조치는 일반적인 집행부 검토 절차를 거치게 됩니다. | |||||||||||||||
| RIS 프로젝트 | 예 [003130 ] | |||||||||||||||
| 관련 의무 | NF 단위 용량 약품에 대한 조제 수수료 면제 | |||||||||||||||
| 새로운 정기 검토 | 이 조치는 새로운 정기 검토를 수행하는 데 사용되지 않습니다. | |||||||||||||||
| 스테이지 ID | 스테이지 유형 | 상태 |
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| 6116 | 패스트트랙 | 스테이지 완료. 이 규정은 01/16/2014 에서 발효되었습니다. |
| 이름/직함: | 에밀리 맥클렐런 / 규제 감독관 |
| 주소: |
600 E. 브로드 스트리트 Suite 1300 리치몬드, 버지니아 23219 |
| 이메일 주소: | Emily.McClellan@DMAS.Virginia.gov |
| 전화: | (804)371-4300 팩스: (804)786-1680 TDD: ()- |
