이 장에서 사용되는 다음 단어와 용어는 문맥상 달리 명시되지 않는 한 다음과 같은 의미를 갖습니다.

"위원회" 는 버지니아 약학 위원회를 의미합니다.

"규제 물질" 은 마약류 관리에 관한 법률의 스케줄 I부터 VI까지의 약물, 물질 또는 즉각적인 전구체를 의미합니다.

"라이선스 사용자" 는 약국위원회에서 규제 약물 판매에 대한 허가를 받은 의사를 의미합니다.

"개인 감독(" )이란 라이선스 사용자가 물리적으로 상주하면서 제공 중인 전체 서비스 또는 수행 중인 행위를 직접 개인적으로 통제해야 함을 의미합니다. 사전 또는 향후 지시만으로는 충분하지 않으며 전화, 서면 지시 또는 기계적 또는 전자적 방법으로 감독을 실시해서는 안 됩니다.

"개업의" 또는 "치료사" 는 의학, 정골의학 또는 족부학 의사로서 현재 의학위원회에서 발급한 유효한 면허를 소지한 사람을 의미합니다. 비영리 시설에 대한 제한적 사용 허가의 목적상, "개업의" 또는 "치유 예술 종사자" 는 의학위원회에서 발급한 현재 유효한 면허를 가진 의사 보조원 또는 간호 및 의학 공동위원회에서 발급한 현재 유효한 면허를 가진 전문간호사를 의미할 수도 있습니다.

"판매" 는 개인, 소유주, 대리인, 하인 또는 직원 등 모든 사람이 행하는 물물교환, 교환, 선물 또는 그 제공과 그러한 각 거래를 의미합니다. 제조업체의 샘플을 환자에게 선물하는 것은 포함되지 않습니다.

"특수 포장(" )이란 5세 미만의 어린이가 합리적인 시간 내에 그 안에 함유된 독성 또는 유해한 양의 규제 물질을 개봉하거나 얻기가 현저히 어렵고 정상적인 성인이 적절하게 사용하는 데 어려움이 없도록 설계 또는 제작된 포장을 의미하지만 , 그러한 모든 어린이가 합리적인 시간 내에 독성 또는 유해한 양을 개봉하거나 얻을 수 없는 포장을 의미하지는 않습니다.

"U.S.P.-N.F." 는 미국 약전-국가 약전을 의미합니다.

A. 규제 약물 판매에 종사하기 전에 개업의는 위원회가 제공하는 양식에 따라 신청서를 작성하고 면허를 발급받아야 합니다. 6월 이후 7, 2016, 시설 허가를 받은 장소에서 이러한 영업을 해야 합니다.

B. 비영리 시설에서 미소프로스톨과 메토트렉세이트의 조합 및 처방된 규제 약물의 투여를 위한 피하 주사기와 바늘을 제외한 스케줄 VI 규제 약물의 판매에 종사하기 전에 의사, 정골 의학 또는 족부 전문의, 전문간호사, 고급 실무 등록 간호사 또는 의사 보조원은 이사회가 제공하는 양식에 따라 신청하고 제한 사용 면허를 발급받아야 합니다.

C. 의학위원회 또는 전문간호사의 경우 간호 및 의학 합동위원회에서 해당 실무자의 면허에 대해 내린 징계 조치는 이사회가 해당 실무자의 면허를 거부, 제한 또는 조건을 부과할 수 있는 사유로 간주됩니다.

버지니아주 법령 § 54 -1에 열거된 사유3316 외에도, 위원회는 면허 보유자 또는 신청자가 버지니아주 또는 다른 주에서 의사, 정골 의학 또는 족부 전문의 면허 또는 의사 보조 또는 전문간호사 면허가 정지 또는 취소되었거나 더 이상 버지니아주에서 현재 유효한 면허를 보유하고 있지 않다고 판단되는 경우 규제 약물 판매 면허를 취소, 정지 또는 발급 또는 갱신 거부할 수 있으며, 신청을 거부할 수도 있습니다.