| 조치 요약 | 6월에 연방 마약 단속국(DEA)은 오피오이드 사용 장애로 메타돈을 조제할 수 있는 권한을 가진 DEA 등록자가 기존 등록에 '모바일 구성 요소'를 추가할 수 있도록 허용하는 최종 규칙( 2021)을 발표했습니다. 행동 건강 및 발달 서비스부(DBDHS)는 이러한 모바일 약물 보조 치료(모바일 MAT) 서비스 공급에 대한 제공자의 관심으로 인해 이러한 연방 규정을 라이선스 규정에 통합하고 있습니다. 라이선스 규정 내에 연방 규정을 통합함으로써 투명성을 높이고 이 서비스에 대한 관리 기대치를 설정할 수 있습니다. 모바일 MAT의 출시는 버지니아의 오피오이드 위기를 해결하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다. |
| 영향을 받는 챕터 | 이 장에만 적용됩니다. |
| 집행부 검토 | 이 조치는 일반적인 집행부 검토 절차를 거치게 됩니다. |
| RIS 프로젝트 | 예 [7415 ] |
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연방 정부의 조치가 이러한 규제 변화의 원동력이 되나요? 그렇다면 법률, 규정 또는 판례에 대한 구체적인 참조를 제공해 주세요.
21 CFR 부품 1300, 1301, 및 1304
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| 새로운 정기 검토 | 이 조치는 새로운 정기 검토를 수행하는 데 사용되지 않습니다. |
| 스테이지 ID | 스테이지 유형 | 상태 |
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| 10070 | 패스트트랙 | 스테이지 완료. 이 규정은 12/05/2024 에서 발효되었습니다. |
| 이름/직함: | 수잔 H. 푸글리시 / 규제 연구 전문가 |
| 주소: |
DBHDS 규제 사무국 1220 뱅크 스트리트, 43층 남쪽 리치몬드, 버지니아 23219 |
| 이메일 주소: | susan.puglisi@dbhds.virginia.gov |
| 전화: | (804)371-8043 팩스: (804)371-4609 TDD: (804)371-8977 |
