| 조치 요약 | 전문 의약품은 미국 처방약 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다. 산업 전망에 따르면 성장률은 연간 20% 로 예상됩니다. 일반적으로 이러한 제품은 만성 및/또는 희귀 질환의 치료에 사용되며, 고비용이며, 주사, 정맥 주입, 흡입, 또는 경구 투여를 통해 투여될 수 있습니다. DMAS는 이 규정을 공포함으로써 이러한 복잡하고 고가의 약물의 비용을 억제하는 데 도움을 주기 위해 노력하고 있습니다. |
| 영향을 받는 챕터 | 이 장에만 적용됩니다. |
| 집행부 검토 | 이 조치는 일반적인 집행부 검토 절차를 거치게 됩니다. |
| RIS 프로젝트 | 예 [001319 ] |
| 새로운 정기 검토 | 이 조치는 새로운 정기 검토를 수행하는 데 사용되지 않습니다. |
| 이름/직함: | 케이트 하야시 / 의료 서비스 부서 -- 약국 |
| 주소: |
600 이스트 브로드 스트리트 Suite 1300 리치몬드, 버지니아주 23219 |
| 이메일 주소: | Keith.Hayashi@dmas.virginia.gov |
| 전화: | (804)225-2773 팩스: (804)786-1680 TDD: ()- |
